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廈門文鶴企業(yè)管理有限公司
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| 福建CE認證 |
福建CE認證機構，
福建CE認證機構的作用與責任
是歐盟按照新方法指令實施市場準入管理的重要技術實體。為了統(tǒng)一和協(xié)調第三方認證工作，1990年4月25日，歐共體、歐洲自由貿易區(qū)、CEN及CENELEC在布魯塞爾簽署了一個成立“歐洲測試及認證機構（EOTC）”的協(xié)議。這些組織被稱為公告機構，它們的作用是評估產品是否符合現(xiàn)行的相關法律。以下，世復檢測將和大家討論下公告機構的作用和責任。
歐盟公告機構的責任是什么？
當認證機構參與產品的合格評定時，其作用是驗證產品是否符合要求。因此，根據(jù)指令，Notified Bodies可以執(zhí)行以下任務之一：
1.產品認證
2.工廠生產控制認證
3.在型式試驗的基礎上確定產品類型。
首先，公告機構評估產品類型是否符合法律規(guī)定的歐洲統(tǒng)一標準。如果是，公告機構會發(fā)出EC型檢驗證書進行確認。如果生產階段符合性評估也有積極的結果，則產品會收到一個識別號。 CE認證完成后，制造商有法律義務制定符合性聲明（DoC），該聲明自行保證產品符合相關的歐洲要求和性能數(shù)據(jù)。
什么是指定程序？
通知機構由每個歐盟和歐洲經(jīng)濟區(qū)成員國的主管當局或已簽訂相互承認協(xié)議和歐洲工業(yè)產品合格評定和驗收協(xié)議（PECA）協(xié)議的任何其他國家指定并通知（因此'通知歐洲委員會的機構。只有符合關于能力和獨立性的某些標準的機構（通常由國家認證機構確定）才能被指定并通知歐盟委員會。 NANDO（新方法通知和指定組織）數(shù)據(jù)庫提供了每個成員國所有指定公告機構的清單。
福建CE認證機構是否總是需要將產品納入合格評估？
根據(jù)歐洲立法，認證機構參與合格評定程序取決于產品類型和每個特定情況下必須滿足的歐洲統(tǒng)一標準。例如，對于存在風險因素的醫(yī)療設備，需要由認證機構進行認證。在其他情況下，如果不需要公告機構，制造商可以選擇在合格評定程序中聘請公告機構進行咨詢。有關通知機構所需產品類別的更多詳細信息，請訪問歐盟委員會網(wǎng)站的CE標記頁面。
福建CE認證機構如何選擇？
制造商可以選擇在任何歐盟成員國中建立的任何認可的認證機構來驗證合規(guī)性評估。但是，重要的是，決定哪個機構較合適的是考慮到機構的技術能力，產品類型和所需的服務。在選擇過程中，制造商應仔細查看機構是否可以檢查所有類別的產品，以及制造商打算在歐洲市場上銷售的特定產品類型。在這方面，選擇具有經(jīng)驗和一系列專業(yè)的認證機構可以為制造商節(jié)省大量的時間和精力。這證明在組合產品的情況下特別有 |
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